一、什么是共轭,哪些物质中具有共轭结构? 要举出具有共轭结构的物质!
正常共轭效应
又称 － 共轭.是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的 电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p 轨道的大小(或主量子数)决定的.据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：(例如：CH2 CH—CH CH2、CH2 CH—CH O).Y 原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大,则它吸引 电子的能力也愈大,愈有利於基团—X Y从基准双键 A B—吸引 电子的共轭效应(如同右边的箭头所示).与此相反,如果A原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大,则它释放电子使其向 Y 原子移动的能力愈小,愈不利於向—X Y基团方向给电子的共轭效应.中间原子 B 和 X 的特性也与共轭效应直接相关.
多电子共轭效应
又称 p- 共轭.在简单的多电子共轭体系中,Z 为一个带有 p 电子对 (或称 n电子)的原子或基团.这样的共轭体系中,除 Z 能形成 d- 共轭情况外,都有向基准双键 A B—方向给电子的共轭效应：(例如 等).Z 原子的一对 p 电子的作用,类似正常共轭体系中的—X Y基团.
超共轭效应
又称 - 共轭,它是由一个烷基的 C—H 键的 键电子与相邻的 键电子互相重叠而产生的一种共轭现象.依照多电子共轭的理论,一个C—H键或整个CH基团可作为一个假原子来看待,有如结构式 中的 Z 原子：(例如 CH2 CH—CH3、O CH—CH3等) .超共轭效应存在於烷基连接在不饱和键上的化合物中,超共轭效应的大小由烷基中 -H 原子的数目多少而定,甲基最强,第三丁基最弱.超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多.
同共轭效应
又称 p 轨道与 p 轨道的 型重叠.甲基以上的烷基,除有超共轭效应外,还可能产生同共轭效应.
所有同共轭效应,原是指 碳原子上的 C—H 键与邻近的 键间的相互作用.大量的化学活性和电子光谱的数据表明,在丙烯基离子和类似的烯羰基中,存在一种特殊的 p- 或 - 共轭现象,即所谓同共轭效应：
在丙烯基离子中是烯碳原子上的 p 轨道,与正碳离子( )上的空p轨道,作型的部分重叠；而在类似的烯羰基中,则是羰基碳原子的 p轨道与烯碳原子( )的p轨道作 型的部分重叠：
二、化学中的共轭是什么意思？
在化学当中，共轭体系是指具有单键-双键交替结构的体系，其中双键的p轨道通过电子离域相互连接，这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性。这里的共轭是指由一个σ键相隔的p轨道之间发生轨道重叠（如果是大的原子，也可能涉及d轨道）。
扩展资料：
共轭体系在单键、双键相互交替（以及其他类型）的共轭体系中，由于分子中原子间特殊的相互影响，使分子更加稳定，内能更小键长趋于平均化的效应。
如苯分子中由于相邻的π键电子轨道的交迭而形成共轭，使其六个碳-碳键的键长均为1.39埃。这是分子在没有外界影响下表现的内在性质。
分子中，当用经典的价键结构表示时，在出现单双键交替排列结构的部分，一般会出现共轭体系。共轭体系使分子的结构和性质发生变化，表现在：
1、单双键交替部分的键长均匀化，即单键键长缩短，双键键长增加；
2、原子趋于共平面；
3、体系的能量降低，趋于稳定化；
4、出现特定的化学反应性能，如丁二烯易进行1,4-加成，苯分子易进行亲电取代反应，而不易进行加成反应。
三、什么叫共振结构式与共轭结构式（具体），是化学
一、共振结构是1931年鲍林创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构。
共振结构的内容：
1、当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体，即分子的真实结构是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总和的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。
2、凡分子或离子有共振者，较没有共振者而言要更加稳定，参加共振的结构数目越多，则杂化体越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，其杂化体最稳定。
3、在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。
二、共轭结构是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的 电子的离位作用。
英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p 轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用。
例如：CH2 CH—CH CH2、CH2 CH—CH O)。Y 原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大，则它吸引 电子的能力也愈大，愈有利於基团—X Y从基准双键 A B—吸引电子的共轭效应。
扩展资料：
要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：
1、 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。
2、 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。
3、所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。
④电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差。
5、结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。
7、负电荷在电负性较大的原子上的较稳定。
参考资料：
百度百科—共振结构
百度百科—共轭构造
四、化学：共轭指什么？
正常共轭效应
又称
－
共轭。是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的
电子的离位作用。英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和
p
轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：
(例如：CH2
CH—CH
CH2、CH2
CH—CH
O)。Y
原子的电负性和它的
p
轨道半径愈大，则它吸引
电子的能力也愈大，愈有利於基团—X
Y从基准双键
A
B—吸引
电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反，如果A原子的电负性和它的
p
轨道半径愈大，则它释放电子使其向
Y
原子移动的能力愈小，愈不利于向—X
Y基团方向给电子的共轭效应。中间原子
B
和
X
的特性也与共轭效应直接相关。
多电子共轭效应
又称
p-
共轭。在简单的多电子共轭体系中，Z
为一个带有
p
电子对
(或称
n电子)的原子或基团。这样的共轭体系中，除
Z
能形成
d-
共轭情况外，都有向基准双键
A
B—方向给电子的共轭效应：
(例如
等)。Z
原子的一对
p
电子的作用，类似正常共轭体系中的—X
Y基团。
超共轭效应
又称
-
共轭，它是由一个烷基的
C—H
键的
键电子与相邻的
键电子互相重叠而产生的一种共轭现象。依照多电子共轭的理论，一个C—H键或整个CH基团可作为一个假原子来看待，有如结构式
中的
Z
原子：
(例如
CH2
CH—CH3、O
CH—CH3等)
。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中，超共轭效应的大小由烷基中
-H
原子的数目多少而定，甲基最强，第三丁基最弱。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。
（分为δ－π和δ－p两种）
同共轭效应
又称
p
轨道与
p
轨道的
型重叠。甲基以上的烷基，除有超共轭效应外，还可能产生同共轭效应。
所有同共轭效应，原是指
碳原子上的
C—H
键与邻近的
键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的
p-
或
-
共轭现象，即所谓同共轭效应：
在丙烯基离子中是烯碳原子上的
p
轨道，与正碳离子(
)上的空p轨道，作型的部分重叠；而在类似的烯羰基中，则是羰基碳原子的
p轨道与烯碳原子(
)的p轨道作
型的部分重叠：
来自百度百科.
五、共轭式是什么意思
共轭(Conjugate),是“在相互关系上具有某些共同特点,但个别方面又有相反的特点的属性”,数学上a+bi和a-bi 称为共轭复数,一元二次方程ax2+bx+c=0的两个根称为共轭根；物理上,根据光路可逆原理,在物屏距离一定情况下（大于4倍焦距）,凸镜所成的像和物之间具有共轭关系,称为物像共轭,交流电路中,如果电感元件的ωc等于电容元件的 ,被称为共轭阻抗等等；化学上,是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的 电子的离位作用.
总之,共轭与对称有关.
六、“共轭结构”是什么意思?
不用那么复杂
共轭 就是有关系的意思
两个双键中间只隔一个单键,那么它们就有一腿,就是共轭
